Chemia maciejus: Mógłby ktoś pomóc mi z tymi zadaniami?: 10.9 Ułożyć równania podanych reakcji lub zaznaczyć, że reakcja nie zachodzi: a) C₆H₅ − OH + NaOH −> ? b)CH₃−CH₂−OH + NaOH −> ? c) CH₃−OH + K −> ? d)CH₃−CH₂−OH + H₂O −> ? e) CH₃−CH₂−OH −> (na strzałką: Al₂O₃, podwyższona temperatura) ? 10.11 Ułożyć równanie reakcji hydrolizy i określić odczyn roztworu: a) metanolanu potasu b) etanolanu wapnia Bardzo dziękuję za wszelką pomoc

Olaf: To forum to chemia.pisz, czy matematyka.pisz

maciejus: Jakbyś nie zauważył nie tylko z matematyki zadania ludzie wrzucają.

Mateusz: a, b nie zachodzi poniewarz alkohole sa slabymi kwasami, i trudno daja sie zdeprotonować c) reakcja otrzymywania alkoholanów d formalnie nie zachodzi ale moze zajsc reakcja protonowania ale zaden nowy produkt nie powstanie więc zapisujemy ze nie zachodzi e) odwadnianie alkoholi w wyniku reakcji eliminacji cząsteczki wody 10.11 alkoholany jako związki o charakterze soli ulegają w wodzie hydrolizie czyli powstają alkohol i zasada Spróbuj sam zrobic te realkcje(znajdziesz je bez problemu w podręczniku) a ja sprawdze w razie czego pisz

maciejus: Myśle odnośnie 10.09 ze zachodzi

maciejus: a) C₆H₅ − OH + NaOH −> C₆H₅ − ONa + H₂O

Mateusz: faktycznie w podpunkcie a) nie zwróciłem uwagi że to hydroksybenzen tu zachodzi tak jak napisałeś natomiast w b) juz nie bo to etanol związek nalezący do alkoholi

maciejus: a) akurat miałem zaczęte, więc tylko dokończyłem. Mógłbyś mi opisać co tam się dzieje? Hydroliza czy co? Bo tego nie rozumiem

Mateusz: w którym mam ci opisać tą reakcje w 10.9 podp a) czy to 10.11

maciejus: 10.9 o co tam chodzi, w ogóle co tam chodzi w tych reakcjach bo nauczyciel, którego mam mówił coś o hydrolizie ale nic nie przedstawił

Mateusz: ok reakcja w podpunkcie a) w zadaniu 10.9 to reakcja która potwierdza silniejsze własciwośći kwasowe fenolu w porównaniu z alkoholami fenol reaguje z silnymi zasadami no i tak jak alkohole z metalami aktywnymi. b) reakcja nie zachodzi ale to wczesniej pisałem c) CH₃OH+K−−−−>CH₃OK + H₂ powstał nam metanolan potasu uzgodnij sobie równanie d) tez nie zachodzi tez pisałem e) tak jak wczesniej pisałem jest to reakcja odwadniania alkoholi w wyniku reakcji eliminacji cząsteczki wody co nam tu powstanie ogólnie te reakcje mozemy zapisac takim schematem: alkohol→ alken + woda czyli w twoim przypadku powstanie eten i woda 10.11 tez wyjasnic czy poradzisz sobie dalej

maciejus: Jakbyś mógł to wyjaśnij Takie pytanie: Jest jakiś schemat? Odnośnie 10.9 jak to robić?

Mateusz: jesli chozi o dysocjacje to pewnie nauczyciel mówił o dysocjacji wodnego roztworu fenolu: C₆H₅OH→C₆H₅O⁻ + H⁺ co potwierdza kwaśny odczyn wodnego roztworu fenolu Zewzględu na obecność pierścienia aromatycznego w czasteczce (wpływa on na polaryzacje wiązania w grupie OH)fenol jest silniejszym kwasem niz alkohole a reakcja w podpunkcie a) jest jakby tego potwierdzeniem

Mateusz: Odnosnie zadań w 10.9 schematu nie ma trzeba po prostu pamiętać i rozpoznawac jakie to reakcje i jak zachodzą to znaczy co powstaje musisz pamiętać że alkohole z wodą i zasadami np NaOH czy KOH nie reagują i to tyle juz to 10.11 wyjasniam

Mateusz: zrobie na przykładzie metanolanu potasu ty zrobisz analogicznie z etanolanem wapnia ogólnie nalezy pamiętac taką regułe alkoholany w przeciwienstwie do alkoholi które nie dysocjują−posiadają odczyn zasadowy wodnego roztworu, gdyż ulegaja dysocjacji i hydrolizie anionowej CH₃OK+H₂O→CH₃OH+ KOH CH₃O⁻+ K⁺ + H₂O→CH₃OH+ K⁺+ + OH⁻ CH₃O⁻ + H₂O→CH₃OH + OH⁻ −jony decydujące o odczynie

Mateusz: Czyli najpierw alkoholan u nas metanolan potasu zdysocjował na kation potasowy i odpowiedni aniongdzie następnie zaszła reakcja hydrolizy.

maciejus: Niestety nadal nie wiem skąd się co wzięło poza zadaniem 10.11 bo je chyba zrozumiałem. A mógłbyś mi wypisać jakie reakcje zachodzą dla alkoholi / z alkoholami? W podręczniku mam: 2CH₃−CH_2OH + 2Na −> 2CH₃−CH₂−ONa + H₂ <− i to jest słaby kwas czy jakoś tam, nie rozumiem tego

Mateusz: alkohole są słabymi kwasami tak juz o tym pisałem dzięki obecności gr OH w alkoholach są związkami o duzej aktywnosci chemicznej i ta reakcja którą napisałeś z błędem w skłądni po drodze ale to szsczegół jest tego świetnym przykładem jej mechanizmu nie musze chyba wyjasniac alkohole reagują z halogenowodorami czyli np z HCl HBr HI wg schematu: alkohol+ halogenowodór→halogenowęglowodór + H₂O np CH₃−CH₂−OH+ HCl → CH₃−CH₂−Cl + H₂O chloroetan w podręczniku masz zapewne tez utlenianie alkoholi I−rzędowych do aldechydó i II−rzędowych do ketonów tego chyba nie musze omawiac jesli chodzi o poziom podstawowy ze szkoły sredniej to tyle w sumie tych reakcji z alkoholami jest

maciejus: Prawie wszystko już rozumiem prócz przykładów 10.9 a) i b) Co tutaj zachodzi? Tak na marginesie − studiujesz chemię?

Mateusz: 10.9 a) to jest zwykła reakcja zobojętniania nie nie studiuje chemii skonczyłem analityke medyczną i podyplomowo chemie.

Mateusz: w podpunkcie b) nic nie zachodzi to juz mówiłem wyjaśniłem dlaczego wcześniej

maciejus: A mógłbyś jeszcze napisać jak określa się rzędowość?

Mateusz: To proste rzędowość atomu węgla to po prostu liczba wiązań którymi dany atom węgla łączy się z innymi atomami węgla np mamy cząsteczke 2−metylobutan i mamy w niej atomy o następującej rzędowosci oznaczone rzymskimi cyframi I−rzędowe atomy węgla(mamy ich tu trzy) łączą się tylko z jednym atomem węgla II−rzędowe z dwoma a III−rzędowe tworzą trzy wiązania węgiel−węgiel. podobnie okreslamy rzędowosc alkoholi z tymze patrzymy przy którym at węgla znajduje się grupa OH np mamy metanol CH₃OH ten alkohol jak widac jest I−rzędowy OH | CH₃−CH−CH₃ propan−2−ol grupa OH znajduje się przy II rzędowym atomie węgla a więc jest to alkohol II−rzędowy OH | CH₃−C−CH₃ 2−metylopropan−2−ol gr OH znajduje się przy II−rzędowym at węgla więc jest to akoh | ol III−rzędowy CH₃ tak samo okreslamy rzędowosc np amin związków w których grupą funkcyjną jest gr NH₂

maciejus: To mam jeszcze ostatnie zadanie: Wykaż za pomocą reakcji, ze benzenol jest związkiem aromatycznym?

maciejus: a rzędowość faktycznie jest prosta

maciejus: Pomożesz?

Mateusz: Żeby wykazać lub wykryć związek w którym jest pierścień aromatyczny trzeba przeprowadzic reakcje z kwasem azotowym V(nitrowania) po prostu tak wykrywamy i udowadniamy że mamy do czynienia ze związkami aromatycznymi

maciejus: a mogłbys to napisac? Bo naprawde chciałbym już skonczyc dzisiaj z chemia:(

Mateusz: W reakcji nitrowania fenolu powstaje mieszanina o−nitrofenolu i p−nitrofenolu reakcje juz chyba napiszesz

maciejus: Nie pamiętam jak to się robiło i nawet chyba tego nie miałem o czym piszesz

Mateusz: Masz te reakcje tu:http://chemia.organiczna.webpark.pl/fenole/fenole.htm nitrowanie fenolu ja tu nie napisze bo troche mały obszar do rysowania tych pierścieni

maciejus: Dziękuje a możesz powiedzieć który o rysunek(numer rysunku od góry)

Mateusz: to reakcja fenolu z HNO₃ ona jest po reakcji ffenolu z CO₂ + H₂O czyli jak liczyc to 9

maciejus: Dziękuje ci bardzo solidne piwo się należy

Mateusz: O tak właśnie wypiłem przed chwilą

Monika: hydroliza matanolu potasu o okreslic odczyn roztworu

Monika: czy ktos mi pomorze

TFUJSTARY: βαγ