Chemia Marysia: Wiem, że tam powinien być katalizator ale już to pisanie na rysunku zaczęło trochę męczyć. Nad tym drugim coś takiego powinno być? (oczywiście tez katalizator) Rysunek powyżej.

Marysia: Sorki, że przez przypadek nowy temat − ale to kontynuacja tego : https://matematykaszkolna.pl/forum/68132.html

Mateusz: nie jak bierzesz do reakcji brmobenzen to w pozycji para(na górze) masz jeden Br drugi at bromu zostaje przyłączony do pozycji para(na dole) i powstaje jednoczesnie HBr

Mateusz: Czerwoną linią masz oznaczony atom bromu w pozycji para ten na górze co został wczesniej przyłączony jak otrzymywalismy bromobenzen drugi at bromu tez w pozycji para masz na dole i został on tam przyłączony w reakkcji bromobenzenu z Br₂

Mateusz: jakby co to bde pozniej teraz sie troche spiesze

Marysia: Coś takiego? (oczywiście przed tym powinno być tak jak narysowałam na pierwszym rysunku czyli ten rysunek + Br₂ −>(kat.)

Marysia: Musi tam być to HBr co narysowałam na rysunku czy nie? I to chyba koniec tego zadania, tak?

Marysia: To jak potwierdzi ktoś?

Marysia: To jak pomoże ktoś?

Mateusz: tak ma byc HBr przeciez napisałem wyraznie

Marysia: Ok to to już wiem jak zrobić − tylko ma wątpliwości co do: (to w nawiasach to jest to co powinno być nad strzałkami) nitrobenzen + HNO₃ −−−−−>(H₂SO₄) ? toluen + Br₂ −−−−−−>(Fe) ? toluen + Br₂ −−−−−−−>(światło)? i tutaj musze ułożyć równanie reakcji. Nie mam pomysłu na to mógłbyś namalować pierwsze a potem ja bym tylko rysowała na podstawie twojego kolejne dwa przykłady.

Marysia: Pomożesz Mateusz?

Mateusz: 1) nitrobenzen + HNO₃ −−> m−nitrobenzen + H₂O czy H₂SO₄ jest tu katalizatorem to ci nie powiem bo nie przypominam sobie musiałbym poszukac w literaturze 2) toluen+Br₂ jak masz reakcje katalizowaną to powstanie mieszanina produktów orto i para otrzymasz p−bromotoluen i o−bromotoluen niestety co tu jest katalizatorem tez se nie przypomne ale to juz chyba w podreczniku znajdziesz albo w internecie ja chemie organiczną wieki temu miałem a niewiele z niej korzystam ale wystarczy jak nad strzałką zaznaczysz katalizator albo w skrócie kat. 3) toluen+ Br₂ UV−−−−−−> bromofenylometan

Mateusz: w drugiej reakcji katalizatorem jest AlCl₃ to mi sie własnie przypomniało

Mateusz: w 1) masz racje katalizatorem ma byc H₂SO₄

Mateusz: Wyjasniam 1 reakcje jakbyś nie wiedziała skąd wziął się m−nitrobenzen. Nitrobenzen, mimo że trudniej niż benzen, ale ulega dalszemu nitrowaniu. Grupa nitrowa, w reakcji substytucji elektrofilowej jest podstawnikiem II rodzaju, czyli dezaktywuje pierścień i kieruje kolejny podstawnik w pozycje meta.

Marysia: Tak powinno być w pierwszym? Z drugim i trzecim nie mam problemu . Jednak mam jeszcze jedno zadanie: Podać wzory następujących związków: 1,2,3 − trinitrobenzen 1,2,3 −trichlorobenzen 1,2,5 − trimetylobenzen

Mateusz: 1) ok 1,2,3 trinitrobenzen co oznaczają te liczby oznaczają że w trzech miejscach w benzwenie są rozmieszczone at Br przedrostek tri mowi nam ze są ich 3 czyli wzór napiszesz zaczynając od pozycji para dalej idąc do pozycji orto i meta reszta analogicznie tylko inne podstawniki przypominam jak cos grupa metylowa ma wzór CH₃

Marysia: Mógłbyś narysować chociaż 1,2,3 − trinitrobenzen? Bo opis zbyt wiele mi nie pomógł

Mateusz: Przypominam numeracje w cząsteczce benzenu

Mateusz: Teraz juz chyba poradzisz sobie

Marysia: No tak i co dalej

Mateusz: sto wróć walnąłem sie w rysunku jescze raz

Marysia: Rysunek akurat dobry .

Marysia: Nie licząc kreski od 1 do 2

Mateusz: No jak co dalej umiesczasz atomy bromu kolejno w pozycji 1 2 i 3 i to jest cała filozofia zapisania wzoru

Mateusz: No własnie chodziło o te kreske(wiązanie)

Marysia: Tak?

Mateusz: Dokładnie reszta tak samo

Marysia: Ok to teraz tylko pytanko: w 6 moim poście jaka reakcja: przyłączania czy postawiania? W ogóle kiedy jest podstawiania a przyłączania, może w tych postach co napisałam wszystkie przyłączania są?

Mateusz: Reakcja podstawiania jest wtedy kiedy podstawiamy jakis atom lub grupe za jakis inny atom lub grupę np reakcja substytucji alkanów reakcja przyłączania to reakcja w której cos sie przyłącza do związku np reakcja etenu z H₂ gdzie powstaje nam etan bo przyłączylismy dodatkow dwa at wodoru i otrzymalismy C₂H₆

Marysia: Czyli tutaj wszędzie przyłączania?

Mateusz: I tobie chodzi o to żeby okreslic które z tych reakcji: nitrobenzen + HNO3 −−−−−>(H2SO4) ? toluen + Br2 −−−−−−>(Fe) ? toluen + Br2 −−−−−−−>(światło)? są reakcjami podstawaiania a które są reakcjami przyłączania tak

Marysia: Tak dokładnie

Mateusz: No to nie wszędzie będzie reakcja przyłączania zazwyczaj w reakcjach podstawiania powstaje jakis drugi produkt(moze ich powstac więcej) tutaj nitrowanie jest reakcją podstawiania polecam popatrzyc na mechanizm reakcji nitrowania tu:http://www.chemia.dami.pl/liceum/liceum14/organiczna6.htm a reszta to juz normalne przyłączanie

Mateusz: Ja teraz wychodze bede pozniej jakbys miała cos jeszcze