chemia anka_krakow: nie bójcie sie to tylko ta okropna chemia / pewien homolog benzenu ma wzór C8H10. w wyniku chlorowania tego związku na świetle jak i wobec katalizatora powstaje tylko jeden produkt reakcji. podaj wzór tego homologu i jego nazwe oraz wzory produktów reakcji chlorowania.

MQ: Tu: http://www.chemicalforum.eu/ lub tu: http://www.forum.biolog.pl/forum-chemiczne-vf178.htm

Mateusz: p−ksylen

anka_krakow: wytłumaczysz mi to Mateusz ?

Mateusz: Korzystałem tu z definicji homologu (wiemy co to jest tak ?) i dalej proste wnioskowanie jezeli mamy informacje ze w wyniku chlorowania z uzyciem UV jak i katalizatora powstaje jeden produkt to oznacza ze w czasie chlorowania z uzyciem katalizatora podstawnik pierwszego rodzaju jakim jest chlor nie jest kierowany w pozycje orto i para dlaczego?

Mateusz: I jeszcze mała podpowiedz tak wygląda malejąca moc efektu kierującego podstawnika: −OH, −OR,−NR₂ > −R, −X > −SO₃H,> −NO₂.. itp

anka_krakow: Mateusz, powiedzmy, że to jest cząsteczka benzenu ....i jesli mam katalizator to gdzie daje ten chlor., dlaczego nie kieruje mi na orto i para, jak to mam zapisać zeby było dobrze, prosze, wytłumacz

anka_krakow: Mateusz, jak fajnie gdybyś był teraz na forum

Mateusz: Jak widac w p−ksylenie mamy w pozycji para grupe metylową CH₃ zgodnie z tym co napisałem i malejącą mocą efektu kierującego podstawnika w wyniku chlorowania otrzymamy tylko jeden produkt.

anka_krakow: czy jak mam na przeciwko siebie te grupy metylowe to obojętnie gdzie moge dac ten chlor, tak ? i tak to będzie ten sam związek.... ? gdbyś mi mógł jeszcze wytłumaczyć, jak się numeruje węgle w tym związku, w weglowodorze bo już saama nie wiem.. niby to umiem, ale czytam nowe zadania i tak są jakieś dziwnie ponumerowane wegle .... ja uważam ze sie numeruje zgodnie ze wskazówkami zegara .... chociaż to by sie nie sprawdziło przy tym co mi napisałeś... bo w sumie to z tym p−ksylenem mają wyjść taklie same wzory niezależnie gdzie podłoże ten chlor, a gdybym uparcie chciała to numerować zgodnie ze wskazówkami zegara to tak niev będzie.... ... prosze, pomóz, a i fajnie że pomagasz

anka_krakow: w węglowodroze aromatycznym*

anka_krakow: Mateusz, pomożesz?

Mateusz: Tak numerujemy zgodnie z ruchem wskazowek zegara tak jak na rysuneczku.

Mateusz: jezeli np chlorujemy toluen w obecnosci katalizatora to otrzymujemy mieszaninę orto i para chlorotoluenu jezeli chlorujemy w obecnosci UV to otrzymamy tylko chlorofenylometan natomiast jesli mamy p−ksylen to pozycja para jest zajeta przez gr CH₃ a zgodnie z tą sekwencją podstawnikow chlor nie ruszy grupy CH₃(dla licealistow nie ruszy w praktyce jest zupełnie inaczej ale wiadomo ) z tej pozycji wiec nie otrzymamy mieszaniny orto i para tylko normalny produkt jak w chlorowaniu z UV

anka_krakow: możesz mi to naryswac, bo nie rozumiem... czyli jak mam naprzeciwko siebie grupy metylowe to obojętnie gdzie dam ten chlor ?

Mateusz: http://zsp1krosno.bloog.pl/kat,527448,index.html?ticaid=5100db chlorowanie toluenu wersja ze swiatłem podobnie bedzie z p−ksylenem

anka_krakow: ojoj, juz byłam na tym blogu... jednak nie rozumiem tego meta para i orto gdy są 2 podstawniki ....:(

Mateusz: ale czego tu nie rozumiesz orto meta para to pozycje w tym szesciokącie tzn wierzchołki odpowiednio oznaczone a reszta to regułka tyle ze od kazdej reguły są odstępy

anka_krakow: wiem wiem gdzie sa te skierowane pozycje w szesciokącie. tylko nie wiem jak to mam oznaczac gdy cą dwa podstawniki metylowe

Mateusz: tak samo pozycja para jest przy pierwszym jak i czwartym wierzchołku tylko nazwa zwyczajowa to p−ksylen a formalna to 1,4−dimetylobenzen